發(fā)明專利撰寫的過(guò)程中，理解該專利的發(fā)明點(diǎn)是十分重要的。

發(fā)明點(diǎn)不僅僅是需要實(shí)施例對(duì)其進(jìn)行支持，對(duì)比例可以從另一個(gè)角度來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本申請(qǐng)的技術(shù)方案所帶來(lái)的技術(shù)效果。

因此，對(duì)比例的設(shè)置也尤其關(guān)鍵。

下面，根據(jù)實(shí)際案例來(lái)具體講述專利撰寫的思路和方法。專利名稱：組合物在制備治療干性年齡性黃斑變性藥物中的應(yīng)用申請(qǐng)?zhí)枺?022112949939

該授權(quán)專利的獨(dú)立權(quán)利要求設(shè)置如下：

1. 一種中藥組合物在制備治療干性年齡相關(guān)性黃斑變性藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的中藥組合物按照重量份數(shù)計(jì)由女貞子10份、墨旱蓮8份、山茱萸7份、山藥20份、丹參8份、三七2份、牡丹皮10份、澤瀉5份、茯苓5份、紅土茯苓10份和牛膝5份制成。

2. 一種中藥組合物在制備治療干性年齡相關(guān)性黃斑變性藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的中藥組合物按照重量份數(shù)計(jì)由女貞子17份、墨旱蓮14份、山茱萸14份、山藥10份、丹參15份、三七8份、牡丹皮5份、澤瀉12份、茯苓12份、紅土茯苓16份和牛膝12份制成。

3. 一種中藥組合物在制備治療干性年齡相關(guān)性黃斑變性藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的中藥組合物按照重量份數(shù)計(jì)由女貞子15份、墨旱蓮12份、山茱萸12份、山藥15份、丹參12份、三七6份、牡丹皮10份、澤瀉10份、茯苓10份、紅土茯苓15份和牛膝10份制成。

撰寫思路

1

確定本發(fā)明的核心發(fā)明點(diǎn)

權(quán)利要求1-3中3種組分的中藥組合物在制備治療干性年齡性黃斑變性的藥物中的應(yīng)用。

2

明確本發(fā)明的技術(shù)效果

1. 本發(fā)明發(fā)現(xiàn)了上述的中藥組合物在治療干性年齡相關(guān)性黃斑變性中的新應(yīng)用。

2. 對(duì)于干性年齡性相關(guān)性黃斑變性疾病小鼠模型，上述的中藥組合物對(duì)小鼠模型的視網(wǎng)膜保護(hù)具有顯著的療效，其療效優(yōu)于純丹參提取物和臨床常用藥萊視盯。

3

根據(jù)本發(fā)明的核心發(fā)明點(diǎn)進(jìn)行實(shí)施例的布局

上述的組合物1-3組分別對(duì)應(yīng)上述的權(quán)利要求1-3。

4

對(duì)比例的布局思路

針對(duì)發(fā)明點(diǎn)的中藥組合物中具體組分和配比設(shè)置對(duì)比例。

對(duì)比例1為現(xiàn)有技術(shù)中公開的治療干性年齡性黃斑變性的藥物，分別選擇了雙丹明目膠囊的低劑量組和高劑量組，并且使用了臨床常用藥萊視盯。

對(duì)比例2中根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)公開的丹參具有一定的治療干性年齡性黃斑變性的啟示，故在對(duì)比例2使用丹參治療干性年齡性黃斑變性，并觀察其治療效果。

對(duì)比例3根據(jù)上述中藥組合物的組分在其基礎(chǔ)上添加了幾味中藥成分，部分中藥成分具有治療干性年齡性黃斑變性的技術(shù)啟示。

對(duì)比例4在上述中藥組合物的基礎(chǔ)上刪減了幾味中藥。

對(duì)比例5調(diào)整了上述3種中藥組合物中各組分的配比。

通過(guò)給藥上述組合物或市售產(chǎn)品于干性年齡性黃斑變性小鼠模型，檢測(cè)視網(wǎng)膜電圖、血清SOD、GSH-Px、CAT活性、組織Fas、FasL mRNA的表達(dá)等對(duì)實(shí)施例和對(duì)比例中的效果進(jìn)行說(shuō)明。

5

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

在組合物1-3的配比范圍內(nèi)，其療效優(yōu)于同劑量的純丹參提取物和臨床常用藥萊視盯。組合物4-5效果雖然與組合物1-3效果相似，但由于組合物不同。說(shuō)明在組合物1-3的基礎(chǔ)上增加幾味藥材，并不能增加療效。

組合物6在組合物1-3基礎(chǔ)上減少了藥味，組合物7超出了組合物1-3的配比范圍，而兩者在整體療效上均有所下降，再一次證明組合物1-3的配比為最優(yōu)。

建議與總結(jié)

在專利申請(qǐng)文本的撰寫中實(shí)施例和對(duì)比例的撰寫尤為重要，實(shí)施例設(shè)置的目的是支持權(quán)利要求的保護(hù)范圍，故在組合物類的專利文本撰寫中，若組合物中組分的含量為一個(gè)范圍值，建議在實(shí)施例的設(shè)置中分別設(shè)置該范圍的邊界值，若范圍較大，建議增加一個(gè)中間值的實(shí)施例，以進(jìn)一步支持權(quán)利要求。

組合物類型的申請(qǐng)文本，對(duì)比例設(shè)置時(shí)可從以下幾方面進(jìn)行布局：

（1）現(xiàn)有技術(shù)中公開的可治療適應(yīng)癥的藥物。

（2）現(xiàn)有技術(shù)中公開的可治療適應(yīng)癥的中藥組合物。

（3）在本申請(qǐng)的中藥組合物的基礎(chǔ)上增加幾味中藥。

（4）在本申請(qǐng)的中藥組合物的基礎(chǔ)上減少幾味中藥。

（5）調(diào)整本申請(qǐng)的中藥組合物中各組分的配比。