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國內(nèi)動態(tài)
最高漲幅約50%!美國商標(biāo)局將于10月1日起調(diào)整官費
美國參議院通過法案限制生物仿制藥訴訟中的專利數(shù)量和類型
國內(nèi)動態(tài)
貴陽:《高價值發(fā)明專利培育工作指南》《專利申請預(yù)審規(guī)范》地方標(biāo)準(zhǔn)9月1日實施
貴陽市知識產(chǎn)權(quán)保護中心牽頭起草的《專利預(yù)審申請規(guī)范》(以下簡稱《預(yù)審規(guī)范》)和《高價值發(fā)明專利培育工作指南》(以下簡稱《工作指南》)貴陽市地方標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布,2024年9月1日實施。
《預(yù)審規(guī)范》首次對貴陽市專利申請預(yù)審業(yè)務(wù)流程、申請主體和代理機構(gòu)預(yù)審備案登記、案件提交受理、案件預(yù)審查、案件正式申請、案件一致性審查等內(nèi)容作出了詳細規(guī)定,推動貴陽市專利申請預(yù)審工作實現(xiàn)科學(xué)化、標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展;
《工作指南》首次對貴陽市高價值專利培育的原則、培育工作內(nèi)容、資源要求、培育要求、檢查與改進等內(nèi)容作出了詳細規(guī)定,為創(chuàng)新主體賦能高價值發(fā)明專利培育提供了有力參考。
湖南地方標(biāo)準(zhǔn)《專利價值評估指南》9月12日正式實施
湖南地方標(biāo)準(zhǔn)《專利價值評估指南》(以下簡稱《指南》)正式發(fā)布,將于9月12日實施?!吨改稀肥腔趯@麅r值評估和轉(zhuǎn)化運用實踐,在充分考慮專利價值評估和轉(zhuǎn)化運用中涉及的技術(shù)、市場、運營、法律、經(jīng)濟等要素后,形成的包括排他開發(fā)、技術(shù)潛力、量產(chǎn)可控、市場開拓、發(fā)展前景和投資效益等6項一級指標(biāo)、52項二級指標(biāo)的專利價值評估指標(biāo)體系。
最高檢:上半年受理侵犯知識產(chǎn)權(quán)犯罪案件1.6萬人
2024年上半年,人民法院服務(wù)保障科技創(chuàng)新、維護市場公平競爭力度不斷加大,知識產(chǎn)權(quán)司法服務(wù)高質(zhì)量發(fā)展作用進一步凸顯。受理知識產(chǎn)權(quán)一審案件24.1萬件,同比增長1.17%。
其中,刑事案件4273件,同比增長44.02%;民事案件22.6萬件,同比增長0.81%;行政案件1.1萬件,同比下降2.94%。堅持依法能動履職,越來越多的知識產(chǎn)權(quán)糾紛通過調(diào)解等方式實質(zhì)化解,多元糾紛解決機制日趨完善,知識產(chǎn)權(quán)民事一審案件調(diào)解撤訴率74.45%,同比上升4.84個百分點。
廣州市地方標(biāo)準(zhǔn)《知識產(chǎn)權(quán)信息公共服務(wù)網(wǎng)點建設(shè)與服務(wù)規(guī)范》9月2日實施
7月30日,廣州市市場監(jiān)督管理局批準(zhǔn)發(fā)布廣州市地方標(biāo)準(zhǔn)《知識產(chǎn)權(quán)信息公共服務(wù)網(wǎng)點建設(shè)與服務(wù)規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》),《規(guī)范》將于2024年9月2日起正式實施。該《規(guī)范》是廣東省首個知識產(chǎn)權(quán)信息公共服務(wù)網(wǎng)點建設(shè)與服務(wù)領(lǐng)域的地方標(biāo)準(zhǔn),對推進全市知識產(chǎn)權(quán)公共服務(wù)規(guī)范化建設(shè)工作具有重要意義。
國際動態(tài)
最高漲幅約50%!美國商標(biāo)局將于10月1日起調(diào)整官費
近日,美國專利商標(biāo)局(USPTO)正式公布了費用調(diào)整草案,決定于2025財年(即2024年10月)開始大幅上調(diào)美國商標(biāo)和專利的申請及維護費用,漲幅最高可達50%。
根據(jù)最新草案,美國商標(biāo)新申請的官費將從每類250美元上調(diào)至350美元,漲幅高達40%。這意味著,每申請一個類別的商標(biāo),申請人需要多支付約720元人民幣。
此外,對于使用證據(jù)遞交的費用,也從原來的每類100美元上調(diào)到150美元,漲幅達到50%。這一調(diào)整是自2002年以來的首次上調(diào),對于計劃通過意向使用申請注冊美國商標(biāo)的申請人而言,費用將顯著增加。
美國參議院通過法案限制生物仿制藥訴訟中的專利數(shù)量和類型
根據(jù)《生物制品價格競爭與創(chuàng)新法案》(BPCIA),美國食品與藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)的生物制劑創(chuàng)新者可以根據(jù)生物仿制藥提交FDA批準(zhǔn)的申請情況起訴相關(guān)藥品的生物仿制藥制造商侵犯專利權(quán)。2024年7月,美國參議院兩黨一致通過了一項名為《2023年患者負擔(dān)得起的處方法案》(Affordable Prescriptions for Patients Act of 2023)的法案,該法案可能會影響未來的BPCIA專利侵權(quán)訴訟。
該法案一旦頒布,將限制生物制劑創(chuàng)新者在此類訴訟中可以對生物仿制藥申請人主張某些類型專利的數(shù)量。然而,該法案允許對其規(guī)定的限制設(shè)置某些例外情況和進行擴展。
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