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防范專(zhuān)利被無(wú)效!如何在撰寫(xiě)過(guò)程中提高專(zhuān)利穩(wěn)定性

發(fā)布時(shí)間:2023-06-30 來(lái)源:精金石知識(shí)產(chǎn)權(quán) 閱讀量:127

專(zhuān)利權(quán)的穩(wěn)定性

一般來(lái)說(shuō),專(zhuān)利權(quán)的穩(wěn)定性就是指專(zhuān)利權(quán)授權(quán)后對(duì)抗無(wú)效請(qǐng)求的能力。穩(wěn)定性差,對(duì)抗無(wú)效請(qǐng)求的能力就弱;穩(wěn)定性強(qiáng),對(duì)抗他人的無(wú)效請(qǐng)求的能力就強(qiáng)。

在我國(guó),專(zhuān)利需要審查后授權(quán),但是審查的力度和條件有限,有可能使一些實(shí)際上不符合專(zhuān)利要求的申請(qǐng)得到授權(quán),這類(lèi)專(zhuān)利穩(wěn)定性差,很容易被無(wú)效掉。專(zhuān)利權(quán)是依法獲得的權(quán)利,無(wú)論是對(duì)個(gè)人還是對(duì)企業(yè)來(lái)說(shuō),都具有重要的意義,具有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,只有權(quán)利固若金湯,后續(xù)的交易才能順利進(jìn)行,如果一項(xiàng)專(zhuān)利因?yàn)榉N種原因很容易被無(wú)效掉,那么就意味著它很容易喪失經(jīng)濟(jì)價(jià)值。因此提高專(zhuān)利穩(wěn)定性,防范專(zhuān)利無(wú)效十分重要。

如何提高專(zhuān)利權(quán)的穩(wěn)定性?

除了保證技術(shù)本身質(zhì)量之外,專(zhuān)利的檢索和專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)質(zhì)量對(duì)專(zhuān)利穩(wěn)定性也具有重要影響。

本文將著重從兩個(gè)方面來(lái)舉例說(shuō)明在撰寫(xiě)過(guò)程中怎樣提高專(zhuān)利穩(wěn)定性


01 針對(duì)權(quán)利要求中的發(fā)明點(diǎn)選取實(shí)施例和對(duì)比例


1、涉案專(zhuān)利

名稱(chēng):葉酸片及其制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺?02210452495 .6

申請(qǐng)日:2022 .04 .27

已授權(quán)文本的獨(dú)立權(quán)利要求1如下:

一種葉酸片,其特征在于,包括如下質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的原料組分:

葉酸1%~10%;微晶纖維素8%~55%;預(yù)膠化淀粉8%~35%;二氧化硅0 .1%~1%;硬脂酸和/或其金屬鹽0 .5%~1 .5%;磷酸氫鈣15%~65%。

所述二氧化硅選自EVONIK R972和EVONIK200中的一種或兩種。


2、核心發(fā)明點(diǎn)

優(yōu)選型號(hào)的二氧化硅與其他組分的配伍。

優(yōu)選的配比。


3、技術(shù)效果

使葉酸片達(dá)到目標(biāo)的釋放要求,控制前期的釋放速度又達(dá)到良好的釋放平臺(tái),提高葉酸的終溶出。


4、實(shí)施例選擇思路

在保護(hù)范圍內(nèi)對(duì)主要發(fā)明點(diǎn)進(jìn)行充分公開(kāi)和支持:對(duì)本申請(qǐng)技術(shù)方案中優(yōu)選的二氧化硅的型號(hào)以及各組分的配比進(jìn)行保護(hù)。

如下圖所示:

640 (4).png640 (5).png640 (6).png




5、對(duì)比例選擇思路

針對(duì)主要發(fā)明點(diǎn)進(jìn)行選擇:

選擇保護(hù)范圍外的二氧化硅的型號(hào)、用量、各組分配比,用其他試劑替換二氧化硅等。

如下圖所示:

選擇合適的實(shí)施例和對(duì)比例對(duì)專(zhuān)利的后續(xù)審查很有必要,在專(zhuān)利文本的撰寫(xiě)中,一方面我們可以通過(guò)實(shí)施例的選擇充分公開(kāi)技術(shù)方案,通過(guò)設(shè)置單因素變量以及相應(yīng)的技術(shù)效果來(lái)體現(xiàn)主要發(fā)明點(diǎn),即本申請(qǐng)的技術(shù)方案能夠?qū)崿F(xiàn)聲稱(chēng)技術(shù)效果的關(guān)鍵因素。

另一方面,我們可以通過(guò)對(duì)比例的選擇保護(hù)我們的技術(shù)方案,尤其是選擇合適的對(duì)比例對(duì)技術(shù)方案中的主要發(fā)明點(diǎn)進(jìn)行保護(hù),有時(shí)也可以以現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案為對(duì)比例,通過(guò)技術(shù)效果的比較突出本技術(shù)方案的新創(chuàng)性。


02 技術(shù)效果需要數(shù)據(jù)支撐


1、涉案專(zhuān)利

名稱(chēng):一種立他司特中間體的合成方法

申請(qǐng)?zhí)枺?01611080498 .2

申請(qǐng)日:2016 .11 .30

已授權(quán)文本的獨(dú)立權(quán)利要求1如下:

640 (7).png


主要涉及一種立他司特中間體Ⅰ的制備方法,提供了該中間體的合成路線。


2、核心發(fā)明點(diǎn)

提供了一種立他司特中間體Ⅰ的制備方法。


3、技術(shù)效果

產(chǎn)物的收率高,純度高。


4、數(shù)據(jù)支撐

1、產(chǎn)物的收率、純度及MS值。

640 (8).png


2、新的合成路線出現(xiàn)了首次合成的中間體結(jié)構(gòu):

640 (9).png


對(duì)于首次合成的化合物,建議要提供其核磁譜圖:

1HNMR(400MHz ,CD3OD):δ8 .14(s,1H) ,7 .92(m,2H), 7 .67(d,J=8 .5HZ ,1H) ,6 .92(s,1H)。

同時(shí)該申請(qǐng)文本還提供了上述中間體的收率、純度及MS值:

640 (10).png


1、涉案專(zhuān)利

名稱(chēng):一種治療痛癥的中成藥及其制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺?00510037075.8

申請(qǐng)日:2005 .09 .08

已授權(quán)文本的獨(dú)立權(quán)利要求1如下:

640 (11).png


2、核心發(fā)明點(diǎn)

提供了一種中成藥的配方。


3、技術(shù)效果

該藥物組合物具有止痛的效果。


4、數(shù)據(jù)支撐 

1、臨床數(shù)據(jù)證明其止痛效果:

640 (12).png


2、動(dòng)物模型證明其止痛效果:

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640 (15).png

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沒(méi)有數(shù)據(jù)支撐的技術(shù)效果只能是空談,在專(zhuān)利的后續(xù)審查工作中容易導(dǎo)致技術(shù)效果的認(rèn)定弱化從而不利于專(zhuān)利的最終授權(quán)。

因此,每一個(gè)聲稱(chēng)的技術(shù)效果都需要相應(yīng)的數(shù)據(jù)支撐才能實(shí)現(xiàn)其作用。


總 結(jié)

在撰寫(xiě)專(zhuān)利申請(qǐng)文本的過(guò)程中,不管是權(quán)利要求的布局、說(shuō)明書(shū)的充分公開(kāi)還是具體實(shí)施例的選擇方面,都對(duì)最終專(zhuān)利的授權(quán)至關(guān)重要,本文從兩方面舉例說(shuō)明:

1、選擇合適的實(shí)施例和對(duì)比例至關(guān)重要。常規(guī)來(lái)說(shuō)實(shí)施例的選擇要保證在技術(shù)方案被充分公開(kāi)的前提下,在保護(hù)范圍內(nèi)對(duì)技術(shù)方案的各因素進(jìn)行選擇,可以通過(guò)單因素變量法對(duì)實(shí)現(xiàn)技術(shù)效果的關(guān)鍵點(diǎn)進(jìn)行說(shuō)明。對(duì)比例的選擇更針對(duì)技術(shù)方案的關(guān)鍵因素,凸顯本技術(shù)方案的新創(chuàng)性。

2、所有聲稱(chēng)的技術(shù)效果要有數(shù)據(jù)支撐。比如藥物組合物類(lèi)專(zhuān)利可以盡可能的提供相應(yīng)的臨床數(shù)據(jù)和動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)來(lái)提供其效果說(shuō)明。合成方法類(lèi)專(zhuān)利可以提供其收率、純度、核磁譜圖及MS值等,也可以結(jié)合其實(shí)現(xiàn)的技術(shù)效果提供相應(yīng)數(shù)據(jù)。功能性化合物可以根據(jù)其技術(shù)效果提供其相應(yīng)數(shù)據(jù),比如催化劑需要提供能證明其催化性能的數(shù)據(jù),阻燃劑提供其阻燃性能等。

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