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福利!伏立康唑合成方法專利技術(shù)路線地圖

發(fā)布時間:2023-11-27 來源:精金石知識產(chǎn)權(quán) 閱讀量:127

伏立康唑的作用機制是抑制真菌中由細胞色素P450介導(dǎo)的14α-甾醇去甲基化,從而抑制麥角甾醇的生物合成。體外試驗表明,伏立康唑具有廣譜抗真菌作用。伏立康唑?qū)δ钪榫鷮伲?/span>包括耐氟康唑的克柔念珠菌、光滑念珠菌和白念珠菌耐藥株)具有抗菌作用,對所有檢測的曲霉菌屬真菌有殺菌作用。此外,伏立康唑在體外對其他致病性真菌也有殺菌作用,包括對現(xiàn)有抗真菌藥敏感性較低的菌屬,例如足放線病菌屬和鐮刀菌屬。

伏立康唑由輝瑞研發(fā)團隊首先發(fā)現(xiàn)和研制,1990年開始申請專利。該品種包括片劑、注射劑、干混懸劑、膠囊劑多個劑型。作為系統(tǒng)用抗真菌藥的TOP1品種,伏立康唑原研藥國內(nèi)院內(nèi)銷售額峰值曾一度達到近40億元,近三年有所下滑,2022年銷售額26.5億元。伏立康唑干混懸劑為后續(xù)開發(fā)劑型,已先后在美國、歐盟、日本等130多個國家獲批上市。在中國,普利制藥的伏立康唑干混懸劑獲批上市前,僅有輝瑞的原研藥獲得上市許可。

小分子藥物離不開活性成分的合成,這里小編結(jié)合伏立康唑合成方法專利信息,繪制了一張伏立康唑合成方法專利技術(shù)路線地圖,送給大家。其中包含了伏立康唑合成方法的技術(shù)信息、法律信息、主要競爭對手、技術(shù)熱點等信息。

伏立康唑合成方法專利技術(shù)路線地圖

(下載高清圖掃碼回復(fù)1127)

從伏立康唑合成方法來看,由于伏立康唑具有兩個手性中性,直接定向合成難度較大,原研輝瑞公司在其最早的化合物專利中公開了伏立康唑的制備方法,使用柱層析進行純化,但柱層析分離手性化合物難度大,時間成本高,并不是一個好的選擇,隨后魯?shù)蠈嶒炇姨岢隽耸褂肦-(-)-10-樟腦磺酸為手性拆分劑,對伏立康唑消旋體進行手性拆分的策略,被大部分申請人沿用至今。

雖然手性拆分策略早已公開,但還是有申請人對拆分純化步驟進行了系列研究,旨在以更高效率,更低成本獲得伏立康唑的高品質(zhì)原料藥。如成都貝特藥業(yè)申請的CN201810069758.9,將伏立康唑R-(-)-10-樟腦磺酸鹽解離后使用甲叔醚或異丙醚進行打漿結(jié)晶;華海藥業(yè)申請的CN201010508172.1在水和丙酮中進行成鹽反應(yīng)實現(xiàn)拆分目的;而浙江誠意藥業(yè)在申請CN202010418609.5則在此基礎(chǔ)上進一步優(yōu)化,僅使用丙酮作為拆分溶劑。另外,拆分后的伏立康唑純化也有申請進一步的研究,如海南復(fù)瑞生物在CN202110989364.7中,針對拆分后的伏立康唑純化進行了優(yōu)化,采取60%叔丁醇水溶液對拆分后的伏立康唑進行洗滌,后用碳酸鉀進行析晶,可以較好地去除其中的殘留的手性異構(gòu)體。

輝瑞公司最早的化合物專利中使用的經(jīng)由氯代伏立康唑中間體制備伏立康唑消旋中間體的方案是申請人關(guān)注最多的合成路線,多個申請人圍繞氯代伏立康唑中間體的脫氯反應(yīng)進行了研究,目前有效或?qū)徶械膶@?,主要是中國地區(qū)申請人的研發(fā)成果,如南京易亨制藥在CN202011016898.3中使用Pd/C作催化劑、在甲酸銨存在下進行氫化脫氫;山西麗彩藥業(yè)在CN202110789834.5中在CN202011016898.3的基礎(chǔ)上進一步增加有機酸作為酸化劑;而海南錦瑞制藥則是使用鋅和醋酸原位制氫進行脫氫反應(yīng),后使用三乙胺堿化得到伏立康唑消旋中間體。

伏立康唑制備方法來看,其1-(5-F-嘧啶-6-基)-乙基-1基的引入是相關(guān)申請人重點的研究對象。主要策略包括:

01

利用其芳環(huán)芐位的H的酸性,拔氫后形成活性C負離子引入,如IN427CHE2005;

02

在芳環(huán)的芐位引入易離去的酯,通過金屬催化得到目前中間體,如IN2490CHE2009;

03

在芳環(huán)的芐位引入溴原子,利用利用格式反應(yīng)或reformatsky反應(yīng)得到目標(biāo)中間體,如IN2862CHE2007;

另外,針對氯代伏立康唑中間體嘧啶環(huán)上的氯,也有多個申請人進行了優(yōu)化,如韓美藥品株式會社在KR1020070078439中將其替換為硫醚;東國藥業(yè)和Fng公分別其專利申請中將其替換為磺酸酯。另外揚子江藥業(yè)還在C201510375647.7中對磺酸酯的引入條件進行了優(yōu)化。

我國申請人還對合成路線的上游原料的制備條件優(yōu)化做了大量研究,主要是浙江海翔CN201010118357.1對4-氯-5氟-6-乙基-嘧啶的合成方法的開發(fā);南京恒道CN201911263105.5利用連續(xù)流反應(yīng)對4-氯-5氟-6-乙基-嘧啶的合成方法的優(yōu)化;浙江華海CN201010244337.9對以4-氯-5氟-6-乙基-嘧啶為原料引入嘧啶官能團反應(yīng)條件的優(yōu)化;北京聯(lián)苯醫(yī)藥CN201110406390.9、北京華禧聯(lián)合CN201310697807.0和浙江華海CN201610031465.2對以4-氯-5氟-6-(1-溴-1乙基)-嘧啶為原料引入嘧啶官能團反應(yīng)條件的優(yōu)化;浙江華海對4-氯-5氟-6-乙基-嘧啶溴代條件的優(yōu)化等。目前在我國均處于專利權(quán)有效狀態(tài)。對于其他企業(yè)來說屬于較高風(fēng)險技術(shù)方案。

除了上述類似的伏立康唑制備策略,還有一些差異化的伏立康唑制備方法專利制得注意。輝瑞公司、南京華威醫(yī)藥、普利醫(yī)藥、恒盛藥業(yè)等,開發(fā)了差異化較大的合成路線,詳見圖中左側(cè)部分的方案,此處不再贅述。目前其方案同樣處于專利權(quán)有效的狀態(tài)。

由于伏立康唑是由手性拆分得到,因此其手性異構(gòu)體雜質(zhì)會造成物料浪費,基于此缺陷,重慶萊美隆宇藥業(yè)(CN201610426022.3)和浙江華海藥業(yè)(CN202080007221.5)給出了一定的解決方案,兩家企業(yè)分別使用堿、酸對伏立康唑手性異構(gòu)體進行講解,使其恰好得到制備伏立康唑的兩個中間體,再兩個中間體進行合成伏立康唑消旋中間體,拆分得到伏立康唑,形成手性雜質(zhì)的再利用方案。

除了上述技術(shù)信息外,從該技術(shù)路線地圖中還給出一些法律信息

01

綠色標(biāo)識的路線在我國境內(nèi)失效,屬于公知公用技術(shù)方案,研究者們可以放心使用。

02

橙色標(biāo)識的路線在我國境內(nèi)處于審中方案,如采用相同的方案則具有潛在的侵權(quán)風(fēng)險,需要提前規(guī)避或通過提起公眾意見的形式阻止其專利授權(quán)。

03

紅色標(biāo)識的路線則是在我國境內(nèi)專利權(quán)有效的方案,如采用相同的方案則具有較大的侵權(quán)風(fēng)險,必須進行技術(shù)規(guī)避,或采取專利無效挑戰(zhàn)的形式使其專利無效。

一張好的專利分析地圖可以幫助企業(yè)更好地了解相關(guān)技術(shù)情況、識別法律風(fēng)險和識別潛在的競爭對手,對企業(yè)的研發(fā)方向確定、市場決策具有重要的意義。

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